Clindamycin: Difference between revisions
Feedback

From WikiLectures

(Created page with "<!---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- * VLOŽENÝ ČLÁNEK * Pozor – tento článek je využí...")
 
(Blanked the page)
Tag: Blanking
 
Line 1: Line 1:
<!----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
*  VLOŽENÝ ČLÁNEK
*  Pozor – tento článek je využíván dalšími články, do kterých je vložen. Buďte prosím opatrní při jeho editaci:
*    1. Nemažte příkazy <noinclude> </noinclude>. Označují části článku, které se při vkládání nepřenášejí.
*    2. Neměňte úrovně použitých nadpisů. Neuvážené použití nadpisů vyšší úrovně by mohlo znepřehlednit jiné články.
*    3. Rozsáhlejší editace, rozšíření či zkrácení článku by mohly narušit koncept dalších článků. Změny projednejte v diskusi.
* Seznam článků, do kterých je tento článek vložen, naleznete v seznamu odkazujících článků pod odkazem „Odkazuje sem“.
*
* Neodstraňujte, prosím, tento komentář. V případě nejasností kontaktujte redakci (redakce@wikiskripta.eu)
*
* Toto upozornění se vkládá šablonou {{subst:Vložený článek}}
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------->'''Klindamycin''' patří mezi [[linkosamidy]], což jsou [[antibiotika]] používaná jako alternativa v léčbě infekcí vyvolaných [[Gramovo barvení|grampozitivními]] a [[anaerobní bakterie|anaerobními bakteriemi]] u pacientů přecitlivělých na [[penicilin]]y, případně jiná [[Betalaktamová antibiotika|β-laktámová antibiotika]].
===Mechanismus účinku===
Spočívá v inhibici [[proteosyntéza|proteosyntézy]] vazbou na 50S podjednotku ribosomů citlivých bakterií.
===Spektrum===
*Anaerobní bakterie – '''''[[Bacteroides]] fragilis''''', ''[[Aktinomykóza|Actinomyces]] species, [[Propionibacterium]] acnes, [[Fusobacterium]] species, [[Clostridium]] perfringens''
:*''Clostridium difficile'' je vždy rezistentní
*Grampozitivní bakterie – ''[[Staphylococcus aureus]], [[Streptococcus pyogenes]], [[Streptococcus pneumoniae]], [[Corynebacterium diphtheriae]]''
*Další mikroorganismy – ''[[Pneumocystis carinii]], [[Malárie|Plasmodium]] species''
===Rezistence===
*Neschopnost mikroorganismu vychytávat antibiotikum (díky zvýšené schopnosti efluxu léčiva z buňky).
*Snížení afinity vazebných míst na ribosomech na základě genetické modifikace 50S podjednotky.
*Produkce esteráz bakteriální buňkou.
:*Tyto enzymy následně rozkládají molekulu antibiotika a tím jej inaktivují.
*Existuje zkřížená rezistence mezi klindamycinem a [[makrolidy]].
===Farmakokinetika===
====Absorpce====
*Po perorálním podání se výborně vstřebává i v přítomnosti potravy.
*U těžkých infekcí jej lze podat i parenterálně.
*Vykazuje až 90% biologickou dostupnost.
====Distribuce====
*Klindamycin má relativně vysoký distribuční objem – okolo 1,1 l/kg.
*Na [[plasmatické proteiny]] se váže až 93 % vstřebané dávky.
*V dostatečných koncentracích penetruje do většiny tkání a tělesných tekutin, včetně '''kostí''' a '''abscesů'''.
*Průnik do [[likvor|mozkomíšního moku]] není dostatečný ani při zánětu (který většinou zvyšuje permeabilitu [[hematoencefalická bariéra|hematoencefalické bariéry]]).
====Metabolismus a exkrece====
*Podléhá [[oxidativní metabolismus|oxidativnímu metabolismu]] v játrech a metabolity se vylučují [[glomerulární filtrace|glomerulární filtrací]].
*[[Biologický poločas]] klindamycinu je cca 3 hodiny, prodlužuje se však u pacientů s onemocněním jater nebo ledvin (nutná úprava dávky).
===Nežádoucí účinky===
*Vyrážka: až u 10 % nemocných.
*[[Pseudomembranózní kolitida]] při prorůstání ''Clostridium difficile'' – v případě výskytu se podává [[vankomycin]] nebo [[metronidazol]].
*Zažívací obtíže.
*Inhibice nervosvalového přenosu – zvyšuje účinek [[myorelaxancia|myorelaxancií]].
===Strategie dávkování===
Klindamycin patří mezi antibiotika s účinkem nezávislým na koncentraci. Cílem dávkování je udržování účinných koncentrací nad MIC ([[minimální inhibiční koncentrace]]) citlivých mikroorganismů po dobu alespoň 50 % dávkovacího intervalu, který je 6–8 hodin.
===Klinické indikace===
*Nitrobřišní a pánevní infekce s předpokládanou účastí anaerobních bakterií – [[peritonitis]], abscesy, septický [[abortus]].
*Stafylokoková a streptokoková [[osteomyelitis]].
*Infekce [[diabetická noha|diabetické nohy]] (v kombinaci s antibiotiky účinnými proti aerobním gramnegativním tyčkám).
*Těžké infekce vyvolané ''Streptococcus pyogenes'' – [[nekrotizující fasciitida]], [[myozitida]], [[toxický šok]].
*Těžká streptokoková a stafylokoková [[celulitis]].
*Těžké [[kolemčelistní záněty|orofaciální záněty]], včetně [[retrofaryngeální absces|retrofaryngeálního abscesu]].
*Prevence kostních zánětů ve stomatochirurgii.
*[[Acne vulgaris]] – lokální podání
*Aerobní vaginitida způsobená streptokoky, stafylokoky, enterokoky, [[E.coli]] – lokální podání (vaginální tableta nebo krém)
<noinclude>


==Odkazy==
===Související články===
*[[Antibiotika]]
**[[Betalaktamová antibiotika]]
***[[Peniciliny]]
**[[Linkosamidy]]
===Použitá literatura===
*{{Citace
| typ = kniha
| isbn = 978-80-7262-373-0
| příjmení1 = Lincová
| jméno1 = Dagmar
| příjmení2 = Farghali
| jméno2 = Hassan
| kolektiv = ano
| titul = Základní a aplikovaná farmakologie
| vydání = 2
| místo = Praha
| vydavatel = Galén
| rok = 2007
}}
{{Navbox - ATB}}</noinclude>[[Kategorie:Vložené články]] [[Kategorie:Farmakologie]] [[Kategorie:Základní a speciální esenciální léčiva dle WHO]]

Latest revision as of 20:27, 29 December 2022