Color vision deficiency

Under construction / Forgotten

This article was marked by its author as Under construction, but the last edit is older than 30 days. If you want to edit this page, please try to contact its author first (you fill find him in the history). Watch the discussion as well. If the author will not continue in work, remove the template {{Under construction}} and edit the page. Last update: Thursday, 29 Dec 2022 at 10.54 pm.

thumb|right|110px|Normální barvocit thumb|right|110px|Protanopie thumb|right|110px|Deuteranopie thumb|right|110px|Tritanopie Porucha barevného vnímání se nazývá daltonismus. Celkem v populaci trpí daltonismem 9 % mužů a 0,4 % ženTemplate:Doplňte zdroj. Dle závažnosti se dělí na:

• úplnou barvoslepost: člověk vnímá pouze odstíny šedi;
• částečnou barvoslepost: porucha vnímání jen některé z barev (částečná nebo úplná).

V populaci je porucha červené a zelené barvy gonosomálně recesivně dědičná (zodpovědný gen leží na chromosomu X), proto jsou častější než porucha pro vidění modré barvy.

Druhy poruch barvocitu

Protanopie

Protanopie je porucha barvocitu, při které postižený nevnímá červenou barvu. Částečná porucha se nazývá protanomalie.

Deuteranopie

Při deuteranopii postižený nevnímá zelenou barvu. Částečná porucha se nazývá deuteranomalie.

Tritanopie

Tritanopie znamená, že postižený nevnímá modrou barvu. Částečná porucha se nazývá tritanomalie.

Vyšetření barvocitu

Barvocit se vyšetřuje pomocí pseudoizochromatických tabulek. Jsou to tabulky s různě barevnými skvrnami, které tvoří symboly.

Odkazy

Související články

• Biochemie procesu vidění

Použitá literatura

Template:Navbox - monogenně dědičné choroby Kategorie:Fyziologie Kategorie:Oční lékařství