Malabsorption syndrome: Difference between revisions
Feedback

From WikiLectures

No edit summary
Line 425: Line 425:
| journal = J Clin Gastroenterol
| journal = J Clin Gastroenterol
| year = 2001
| year = 2001
| edition = 33
| volume = 33
| number = 1
| number = 1
| pages = 36-40
| pages = 36-40

Revision as of 13:06, 4 January 2023

Template:Zkontrolováno Malabsorpční syndrom zahrnuje všechny stavy, při nichž dochází k poruchám trávení a vstřebávání základních živin a ke vzniku chorobných stavů z nedostatku těchto látek. Malabsorpční syndrom může být způsoben řadou různých onemocnění a je provázen širokým spektrem klinických projevů, symptomů i biochemických nálezů.

Template:Zkontrolováno thumb|Schéma funkce enterocytů. Malabsorpční syndrom zahrnuje všechny stavy, při nichž dochází k poruchám trávení a vstřebávání základních živin a ke vzniku chorobných stavů z nedostatku těchto látek. Malabsorpční syndrom může být způsoben řadou různých onemocnění a je provázen širokým spektrem klinických projevů, symptomů i biochemických nálezů.

Malabsorpcí rozumíme poruchu příjmu a transportu živin, vitaminů a stopových prvků střevní sliznicí.

Porucha štěpení živin (cukrů, tuků a bílkovin) na vstřebatelné látky (mono-, di- a oligosacharidy, aminokyseliny, oligopeptidy a mastné kyseliny) se nazývá maldigesce.[1]

Primární malabsorpční syndromy

Sekundární malabsorpční syndromy

Klinické projevy

Malabsorpce se typicky projevuje průjmem a hubnutím, ale často mohou být projevy nenápadné.

Diagnostika

thumb|Algoritmus diferenciální diagnostiky malabsorbčního syndromu. thumb|Diagnostický algoritmus malabsorpčního syndromu (OMGE).

Anamnéza

Mezi důležitá anamnestická data patří:

  • chirurgické zákroky v oblasti trávicího traktu (gastrektomie, resekce střeva, atp.);
  • chronická pankreatitida, chronická cholestáza, radioterapie.

V rodinné anamnéze se často vyskytují tato onemocnění:

  • céliakie, Crohnova choroba, cystická fibróza, deficit laktázy.

Mezi důležité informace patří objem stolice, její vzhled a přítomnost příměsi hlenu, krve či parazitů.[1]

Laboratorní vyšetření

  • krevní obraz: anémie;
  • biochemie séra: snížená hladina železa, feritinu, vápníku, hořčíku, celkové bílkoviny, albuminu, cholesterolu;
  • imunologické vyšetření: protilátky proti endomysiu a tkáňové transglutamináze, event. gliadinu (céliakie).[1]

Vyšetření stolice

  • mikrobiologické a mikroskopické: Giardia lamblia, enteropatogenní bakterie, paraziti a vajíčka stolici,
  • elastáza či chymotrypsin ve stolici (pankreatická insuficience),
  • tuky ve stolici (třídenní sběr stolice po pětidenní dietě s vysokým obsahem tuků),
  • okultní krvácení,
  • α1-antitrypsin ve stolici (enteropatie se ztrátou bílkovin).[1]

Funkční testy

Zobrazovací metody

  • USG břicha,
  • ezofagogastroduodenoskopie a biopsie,
  • ileokolonoskopie a biopsie,
  • pankreas – CT, MRCP, ERCP,
  • RTG tenkého střeva – enteroklýza (fistuly, divertikuly, slepé kličky, krátké střevo, atd.),
  • angiografie truncus coeliacus a arteria mesenterica (ischemie střeva).[1]


Odkazy

Externí odkazy

Reference

Literatura


Kategorie:Gastroenterologie Kategorie:Pediatrie Kategorie:Vnitřní lékařství Kategorie:Významně pozměněné zkontrolované články Malabsorpcí rozumíme poruchu příjmu a transportu živin, vitaminů a stopových prvků střevní sliznicí.

Porucha štěpení živin (cukrů, tuků a bílkovin) na vstřebatelné látky (mono-, di- a oligosacharidy, aminokyseliny, oligopeptidy a mastné kyseliny) se nazývá maldigesce.[1]

Primární malabsorpční syndromy

Sekundární malabsorpční syndromy

Klinické projevy

Malabsorpce se typicky projevuje průjmem a hubnutím, ale často mohou být projevy nenápadné.

Diagnostika

thumb|Algoritmus diferenciální diagnostiky malabsorbčního syndromu. thumb|Diagnostický algoritmus malabsorpčního syndromu (OMGE).

Anamnéza

Mezi důležitá anamnestická data patří:

  • chirurgické zákroky v oblasti trávicího traktu (gastrektomie, resekce střeva, atp.);
  • chronická pankreatitida, chronická cholestáza, radioterapie.

V rodinné anamnéze se často vyskytují tato onemocnění:

  • céliakie, Crohnova choroba, cystická fibróza, deficit laktázy.

Mezi důležité informace patří objem stolice, její vzhled a přítomnost příměsi hlenu, krve či parazitů.[1]

Laboratorní vyšetření

  • krevní obraz: anémie;
  • biochemie séra: snížená hladina železa, feritinu, vápníku, hořčíku, celkové bílkoviny, albuminu, cholesterolu;
  • imunologické vyšetření: protilátky proti endomysiu a tkáňové transglutamináze, event. gliadinu (céliakie).[1]

Vyšetření stolice

  • mikrobiologické a mikroskopické: Giardia lamblia, enteropatogenní bakterie, paraziti a vajíčka stolici,
  • elastáza či chymotrypsin ve stolici (pankreatická insuficience),
  • tuky ve stolici (třídenní sběr stolice po pětidenní dietě s vysokým obsahem tuků),
  • okultní krvácení,
  • α1-antitrypsin ve stolici (enteropatie se ztrátou bílkovin).[1]

Funkční testy

Zobrazovací metody

  • USG břicha,
  • ezofagogastroduodenoskopie a biopsie,
  • ileokolonoskopie a biopsie,
  • pankreas – CT, MRCP, ERCP,
  • RTG tenkého střeva – enteroklýza (fistuly, divertikuly, slepé kličky, krátké střevo, atd.),
  • angiografie truncus coeliacus a arteria mesenterica (ischemie střeva).[1]


Odkazy

Externí odkazy

Reference

Literatura

  • EHRENPREIS, ED. Improving the serum D-xylose test for the identification of patients with small intestinal malabsorption. J Clin Gastroenterol. 2001, vol. 33, no. 1, p. 36-40, ISSN 0192-0790 (Print), 1539-2031 (Electronic). PMID: 11418788.


Kategorie:Gastroenterologie Kategorie:Pediatrie Kategorie:Vnitřní lékařství Kategorie:Významně pozměněné zkontrolované články