Rhabdomyosarcoma: Difference between revisions

Revision as of 22:48, 20 February 2022

Rhabdomyosarcoma is a malignant tumor arising from the striated muscle.

Etiology and epidemiology

Rhabdomyosarcoma is the most common malignant mesechymal tumor in children (but it is rare compared to other childhood malignancies).

Pathology

Histologically, there are 4 basic subunits:

embryonic - includes sarcoma bothyroides;
alveolar;
pleomorphic;
mixed.

thumb|right|300px|CT hlavy bez kontrastu – izodenzní masa bez intrakraniální progrese. Jedná se o postaurikulární vrozený alveolární rhabdomyosarkom.

Location

head and neck are most often affected - 35%;
torso and limbs - 35%;
genitourinary area - 30%.

Metastasis

Tumors have a marked tendency to develop local recurrences. They metastasize early, both hematogenously and lymphogenically. Any authority can be affected.

Diagnosis

Rtg,
CT,
MRI,
US,
scintigraphy skeleton.

Therapy

The combination of effective cytostatics has made it possible to dispense with radical, often mutilating surgical procedures.

chemotherapy - initial neoadjuvant treatment after biopsy;
surgery - after the tumor has shrunk, a definitive surgical procedure follows;
radiotherapy - the residue of the tumor and the affected lymph nodes must be treated with radiotherapy.

Prognosis

It depends on the stage of the disease.

Localized forms - healing is possible up to 100%.
Metastatic spread - 40%.

Overall survival is reported to be 70%.

Links

References

Template:Pahýl Category: Oncology Category: Pathology Category: Pediatrics

@@ Line 1: / Line 1: @@
-'''Rhabdomyosarkom''' je '''[[maligní]]''' nádor vycházejí z [[Sval|příčně pruhované svaloviny]].
+'''Rhabdomyosarcoma''' is a [[malignant]] tumor arising from the [[striated muscle.]]
-==Etiologie a epidemiologie==
+==Etiology and epidemiology==
-Rhabdomyosarkom je nejčastější maligní mesechymální nádor u dětí (ovšem ve srovnání s jinými dětskými maligními nádory je vzácný).
+Rhabdomyosarcoma is the most common malignant mesechymal tumor in children (but it is rare compared to other childhood malignancies).
-==Patologie==
+==Pathology==
-Histologicky se vyskytují 4 základní podjednotky:
+Histologically, there are 4 basic subunits:
-*embryonální – zahrnuje sarcoma bothyroides;
+*embryonic - includes sarcoma bothyroides;
-*alveolární;
+*alveolar;
-*pleomorfní;
+*pleomorphic;
-*smíšený.
+*mixed.
 [[Soubor:Rms1.jpg|thumb|right|300px|CT hlavy bez kontrastu – izodenzní masa bez intrakraniální progrese. Jedná se o postaurikulární vrozený alveolární rhabdomyosarkom.]]
-==Lokalizace==
+==Location==
-*nejčastěji bývají postiženy hlava a krk – 35 %;
+*head and neck are most often affected - 35%;
-*trup a končetiny – 35 %;
+*torso and limbs - 35%;
-*genitourinární oblast – 30 %.
+*genitourinary area - 30%.
-==Metastazování==
+==Metastasis==
-Nádory mají výraznou tendenci vytvářet lokální recidivy. [[metastáza|Metastazují]] časně a to jak hematogenně, tak lymfogenně. Postižen může být kterýkoliv orgán.
+Tumors have a marked tendency to develop local recurrences. They [[metastasize]] early, both hematogenously and lymphogenically. Any authority can be affected.
-==Diagnóza==
+==Diagnosis==
 *[[Rtg]],
 *[[CT]],
 *[[MRI]],
 *[[US]],
-*[[scintigrafie]] skeletu.
+*[[scintigrafie|scintigraphy]] skeleton.
-==Terapie==
+==Therapy==
-Kombinace účinných [[cytostatika|cytostatik]] umožnila upustit od radikálních, často mutilujících chirurgických výkonů.
+The combination of effective [[cytostatics]] has made it possible to dispense with radical, often mutilating surgical procedures.
-*'''[[chemoterapie]]''' – zahajovací neoadjuvantní léčba po biopsii;
+*[[chemotherapy]] - initial neoadjuvant treatment after biopsy;
-*'''chirurgie''' – po zmenšení nádoru následuje definitivní chirurgický výkon;
+*'''surgery''' - after the tumor has shrunk, a definitive surgical procedure follows;
-*'''radioterapie''' – reziduum nádoru a postižené [[uzlina|lymfatické uzliny]] je nezbytné ošetřit radioterapií.
+*'''radiotherapy''' - the residue of the tumor and the affected [[lymph nodes]] must be treated with radiotherapy.
-==Prognóza==
+==Prognosis==
-Závisí na stádiu onemocnění.
+It depends on the stage of the disease.
-*'''Lokalizované formy''' – vyléčení je možné až ve 100 %.
+*'''Localized forms''' - healing is possible up to 100%.
-*'''Metastatický rozsev''' – 40 %.
+*'''Metastatic spread''' - 40%.
-Celkové přežití se udává 70 %.<noinclude>
+Overall survival is reported to be 70%.<noinclude>
-==Odkazy==
+==Links==
-===Související články===
+===Related articles===
-*[[Nádory mezenchymové]]
+*[[Nádory mezenchymové|Mesenchymal tumors]]
 *[[Rhabdomyom]]
-===Použitá literatura===
+===References===
-*{{Citace
+*
-| typ = kniha
+</noinclude>{{Pahýl|Chtělo by to doplnit patologii.. nemám u sebe nyní příslušnou knihu, tak to nemůžu provést..}} [[Kategorie:Onkologie|Category: Oncology]] [[Kategorie:Patologie|Category: Pathology]] [[Kategorie:Pediatrie|Category: Pediatrics]]
-| isbn = 80-246-0395-0
-| příjmení1 = Petruželka
-| jméno1 = Luboš
-| příjmení2 = Konopásek
-| jméno2 = Bohuslav
-| titul = Klinická onkologie
-| vydání = 1
-| místo = Praha
-| vydavatel = Karolinum
-| rok = 2003
-| rozsah = 274
-}}
-</noinclude>{{Pahýl|Chtělo by to doplnit patologii.. nemám u sebe nyní příslušnou knihu, tak to nemůžu provést..}} [[Kategorie:Onkologie]] [[Kategorie:Patologie]] [[Kategorie:Pediatrie]]