Treponema pallidum
Template:Infobox - onemocnění Syfilida (příjice, lues či lues venerea) je celosvětově se vyskytující infekční chronické systémové onemocnění s charakteristickým průběhem střídání příznakového a bezpříznakového období. Přenáší se především pohlavním stykem.
Treponema pallidum[edit | edit source]
Původcem syfilis je anaerobní spirální bakterie vláknitého tvaru, patřící mezi spirochety. Pro člověka, který je jejím jediným hostitelem v přírodě, je primárně patogenní.
Patogenita[edit | edit source]
Přirozeně patogenní je Treponema pallidum pouze pro člověka. Existují tři možné cesty přenosu:
- pohlavní styk;
- přenos kontaminovanými předměty;
- průnik přes placentu a infikování plodu (vzniká adnátní syfilis).
Zdaleka nejčastěji se přenos děje pohlavním stykem, rezistence T. pallidum je totiž velmi nízká a rychle hyne při pobytu mimo organismus. Ničí ji kyslík, teplota nad 39 °C, zředěné roztoky běžných dezinfekčních prostředků a v krevních konzervách hyne během 4 hodin. Přenos kontaminovanými předměty je extrémně vzácný.
Patogeneze[edit | edit source]
Treponema pallidum do organismu proniká skrz sliznici nebo kůži. Množí se extracelulárně a nepůsobí chemotakticky na polymorfonukleární leukocyty. Virulentní kmeny jsou obaleny slizovou vrstvou, která treponemu brání před likvidací ve fagocytech a před navázáním komplementu nebo protilátek na její povrch. Morfologické změny (charakteristické pro všechna stadia) jsou způsobeny poškozením endotelu kapilár a poruchou jejich funkce. Za projevy nemoci jsou odpovědné ne samotné bakterie ale imunopatologické procesy, které vznikají jako reakce na přítomnost Treponem v organismu, a které vedou k rozsáhlým destrukcím v době, kdy jsou Treponemy téměř eliminovány z organismu.
- Příčiny symptomů při syfilidě
- poškození endotelu kapilár;
- imunopatologické změny:
- imunokomplexy antigenů a protilátek (antigeny se ve velké míře uvolňují při rozpadu bakterií);
- buněčná přecitlivělost.
Imunita[edit | edit source]
Specifická imunita (jak protilátková tak buněčná) proti treponemám se rozvíjí v průběhu onemocnění. Buněčná přecitlivělost je dána aktivací makrofágů. Imunitní reakce může u neléčených vést i k úplné úzdravě. Ochrana proti nové infekci je pouze v časných stádiích, reinfekce je možná.
- Může postihnout prakticky kteroukoli tkáň či orgán a neléčené onemocnění může být příčinou smrti či invalidity. Infekce může být v těhotenství přenesena na plod (časná a pozdní vrozená syfilis).[1]
- Soubor:TreponemaPallidum.jpg
T. pallidum v elektronovém mikroskopu.
- Soubor:Treponema pallidum.jpg
Treponema pallidum.
Charakteristika[edit | edit source]
- Incidence v ČR v roce 2009: 997 případů (tj. 10 na 100 tisíc obyvatel, z toho 22 % cizinců), v roce 2006: 502 případů (5 na 100 tisíc obyvatel).[2]
- Původce: spirocheta Treponema pallidum.
- Přenos: pohlavním stykem, transplacentárně, krevní transfúzí.
- Místo vstupu: jakákoli oblast kůže a sliznic, nejčastěji oblast genitální, rektální a ústní sliznice.
- Inkubační doba: 21 dní (9–90 dní).[3]
- Rizikové skupiny: narkomané, nemocní s AIDS.
- Infekční je od primoinfekce do konce 2. roku onemocnění (tj. 1. a 2. stadium).[4] U nemocných s 1. a 2. stádiem syfilis je proto povinná izoloce na venerologickém oddělení.[5]
- Podléhá hlášení.
- Očkování neexistuje.
Klinický obraz[edit | edit source]
Diagnostika[edit | edit source]
- klinický obraz, anamnéza
- nepřímá diagnostika – sérologické vyšetření protilátek:
- netreponemové testy (VDRL, RRR) – prokazují nespecifické antikardiolipinové protilátky („reaginy“)
- treponemové testy (TPHA, FTA, ELISA,...) – prokazují specifické protilátky proti antigenům Treponema pallidum
- Nespecifické protilátky po účinné léčbě během týdnů až měsíců vymizí, ale specifické IgG zůstávají detekovatelné dlouhodobě.[6]
- přímá diagnostika:
- vyšetření v zástinovém mikroskopu
- základní, standardní vyšetření při podezření na specifickou lézi na kůži nebo sliznici
- umožňuje vyšetřit serózní exsudát z lézí, mozkomíšní mok, amniovou tekutinu apod.
- PCR (polymerázová řetězová reakce)
- přímý imunofluorescenční průkaz antigenů (DFA-TP) – nákladné, u nás nedostupné
- histopatologické vyšetření (impregnace stříbrem) – zdlouhavé a zatížené řadou artefaktů[7]
- vyšetření v zástinovém mikroskopu
Sérologická vyšetření[edit | edit source]
- RRR (rychlá reaginová reakce) neboli RPR (rapid plasma reagin) – levný screeningový test
- mikroflokulační reakce, kde antigenem je kardiolipin smíšený s cholesterolem a lecitinem
- kardiolipin je fosfolipid (hapten) obsažený v membráně Treponema pallidum, ale i u jiných bakterií a také v mitochondriích
- protilátky proti kardiolipinu produkované při syfilis se nazývají „reaginy“
- při setkání antigenu s protilátkami dochází k tvorbě shluků
- může být falešně pozitivní (u nádorů, těhotenství, malárie), proto je pozitivitu potřeba potvrdit např. testem TPHA[8]
- VDRL (Veneral disease research laboratory) mikroskopický test
- lze užít k vyšetření séra i likvoru[7]
- TPHA (Treponema pallidum hemagglutination) nebo MHA-TP (mikrohemaglutinace T. pallidum) – levný screeningový test
- FTA-ABS IgG, IgM (fluorescent treponemal antibody – absorbed)
- umožňuje diagnostiku již od 2. až 3. týdne syfilis
- antigenem je Nicholsův kmen T. p. pallidum
- využívá se tzv. sorbent, kterým se ze séra pacienta odstraní zkříženě reagující protilátky
- pacientovy protilátky se označí fluorescenčním barvivem a při reakci s antigenem světélkují
- hodnocení imunofluorescenční reakce je subjektivní
- bývá falešně pozitivní při systémovém lupus erythematosus[9]
- ELISA
- Westernblot (WB)
- Dříve se používal Nelsonův(-Mayerův) Treponema pallidum imobilizační test (TPIT) a BWR (Bordet-Wassermanova reakce) – komplement fixační reakce.
Laboratorní diagnostika neurosyfilis[edit | edit source]
- vyšetření séra a mozkomíšního moku
- předpokladem jsou pozitivní treponemové (specifické) sérologické testy (TPHA, ELISA apod.)[10]
- v likvoru je lymfocytární pleocytóza, proteincytologická asociace, zmnožení imunoglobulinů[4]
- pozitivní intratékální tvorba protilátek a index TPHA
- Kritéria neurosyfilis podle WHO (1982): pleocytóza, pozitivita kardiolipinového testu (CSF-VDRL) a zvýšená hladina proteinů v likvoru.[10]
- K vyloučení neurosyfilis u pacienta s pozitivními séroreakcemi stačí negativita specifických testů v likvoru.[10]
Klinický obraz[edit | edit source]
- nejčastěji se setkáváme s postižením hlavových nervů, které je typické pro všechna stadia
- Argyll–Robertsonovy zornice (anizokorické, nápadně úzké, zneokrouhlené, nereagují na osvit při zachovalé reakci na konvergenci) – příčina: léze n. III nebo přímo mezencefala
- edém papil následuje atrofie n. II a oslepnutí
- hluchota je důsledek léze n. VIII
Léčba[edit | edit source]
- penicilin je kauzální léčbou všech stadií nemoci
- všechny formy syfilis jsou léčitelné, výsledky tím lepší, čím dříve je penicilin podán
- Penicilin G i.v. 2–4 MIU po 4 hod. 10–14 dní
- Prokainpenicilin G i.m. 2–4 MIU (a probenecid 500 mg/6 h) po 24 hod. – celkem 15 dní
- Pendepon (benzathini benzylpenicilin) i.m. 2–4 MIU každých 7 dní po 3 týdny
- Jarisch-Herxheimerova reakce – horečka a tachykardie v počátku léčby, odezva organizmu na endotoxin z rozpadlých spirochet, reaguje příznivě na léčbu kortikoidy
- při přecitlivělosti na penicilin → p.o. erytromycin nebo tetracyklin po 30 dní
- tabické krize (viz dále) ovlivní zčásti atropin[4]
Akutní syfilitická meningitida[edit | edit source]
- první projev neléčené neurolues, má 3 formy:
- asymptomatická – většina, ukáže jen náhodný nález v likvoru po lumbální punkci
- aseptická – únava, meningeální syndrom, horečnatý exantém
- akutní bazální – hydrocefalus, léze hlavových nervů (n. VII, VIII), edém papil n. II
- mok: lymfocytóza 100–1000 buněk/mm3, zvýšená bílkovina 0,5–2 g/l, cukry snížené, RRR+
- léčba: 1. a 2. stadium – penicilin[4]
Pozdní neurologické následky neléčené syfilis[edit | edit source]
- vzácné
- u neléčených nejdříve za 5 let od nákazy v období latence[4]
Meningovaskulární syfilis (za 5–10 let)[edit | edit source]
- obliterující endarteritis působí cévní mozkové příhody
- granulace na bazi mozku působí parézy hlavových nervů[4]
Spinální syfilis (za 10–15 let)[edit | edit source]
- mícha je postižena subpiálně chronickou meningitidou
- radikulární bolesti, atrofie svalstva horních končetin, paraplegie[4]
Optická atrofie (za 10–15 let)[edit | edit source]
- chronická meningitis a subpiální nekróza výlučně kolem n. II jedno- i oboustranně
- zužuje se zorné pole
- likvor je u neléčené syfilis s pozdními neurologickými následky vždy týž: lymfocytární pleocytóza 100/mm3, zvýšený protein a gamaglobuliny, pozitivní sérologie
- penicilin je lék volby[4]
Paralysis progressiva (za 15–20 let)[edit | edit source]
- subakutní meningoencefalitis s převážně frontálním postižením
- dnes velmi vzácná
- neurastenie → poruchy afektivity (manie), koncentrace, chování, úsudku a paměti → progresivní demence – preparalytické stadium
- paralytické stadium – + příznaky kortikospinální, extrapyramidové, myoklonus, příp. Argyll-Robertsonova zornice, dysartrie, epilepsie → končí rozpadem osobnosti a celkovým marazmem, náhlá smrt – ictus paralyticus
- nejčastěji – megalomanská forma – velikášské bludy, depresivní forma, simplexní forma – obraz postupující demence, Lissauerova forma – neurologická symptomatologie, likvorová paralýza – nález v likvoru, bez klinického projevu
- dg: séropozitivita – treponemové reakce (TPHA,TPI)
- mok: lymfocytární pleocytóza 50/mm3, bílkovina 0,5–2 g/l, gamaglobuliny +++, RRR+
- pitva: atrofie mozk. kůry, ztluštění plen, kolem cév infiltráty lymfocytů a plazmatických buněk, bujení mikroglie, degenerace neuronů
- penicilin u 40 % nemocných zastaví progresi (dříve Wagner-Jauregg – malarioterapie)[4]
Tabes dorsalis (za 15–20 let)[edit | edit source]
- atrofie zadních provazců a kořenů míšních
- zánět probíhá na dorzu míchy jako chronická progresivní meningitis
- velmi vzácná
- postihuje i zrakové nervy (u 20 % bývá atrofie papil)
- ataxie, poruchy rovnováhy, hyporeflexie (až areflexie patelární a Achillovy šlachy), lancinující bolesti dolních končetin, změny trofiky a zornic (u 90 % miotické nereagující na osvit, pozitivní Rombergův příznak
- tabické krize = viscerální koliky věrohodně napodobující náhlou příhodu břišní – bolest, nauzea, zvracení, tenezmy, průjem
- záchvaty palčivých parestesií postihují často n. ischiadicus a n. ulnaris
- inkontinence, impotence, necitlivost genitálií
- nebolestivé deformity kloubů, trofické vředy na noze (malum perforans) jsou důsledkem traumat z chybějící propriocepce, bez naděje na zlepšení
- likvor je blíže normě než u progresivní paralýzy, bývá zvýšen IgG, lymfocitární pleocytóza do několika desítek elementů. střední hyperproteinóza, RRR je až ve 30 % negativní
- syfilitická gumma je extrémně vzácná, jako infiltrativní ohraničený zánět postihuje kromě mozku i další orgány, např. játra[4]
Syfilis kostí[edit | edit source]
- vzácná
- adnátní (vrozená) syfilis: osteochodritis růstových plotének dlouhých kostí, reaktivní periostitis (zdvojení kostní linie)
- získaná syfilis: negumózní periostitis s postižením lebky a tibie / gumózní syfilitická periostitida a osteomyelitis destruktivního charakteru (defekty v lebce, proděravění patra, kompresivní fraktury obratlů)[11]
Odkazy
Související články[edit | edit source]
Externí odkazy[edit | edit source]
Zdroj[edit | edit source]
- ↑
- ↑
- ↑
- ↑ a b c d e f g h i j
- ↑
- ↑ http://www.medmicro.info/portal/syfilis/lvl3/ch09.html
- ↑ a b http://www.szu.cz/tema/prevence/syfilis-tradicni-choroba-soucasny-problem-ii
- ↑ a b http://mikrobiologie.lf3.cuni.cz/mikrobiologie/bak/uceb/obsah/lues/lues.htm
- ↑ a b http://www.medmicro.info/portal/syfilis/lvl3/ch09s05.html
- ↑ a b c http://www.medmicro.info/portal/syfilis/lvl3/ch05s03.html
- ↑
Použitá literatura[edit | edit source]
Kategorie:Neurologie
Kategorie:Mikrobiologie
Kategorie:Dermatovenerologie
Kategorie:Infekční nemoci
Kategorie:Patologie